三门峡肺癌13基因突变检测(组织)
临床应用
检测ALK，BRAF，EGFR，ERBB2，KRAS，MAP2K1，MET，NRAS，PIK3CA，ROS1，TP53，RET，+NTRK1/2/3基因突变，指导肺癌靶向药物用药
样本类型
石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织
检测方法
NGS
报告周期
7个工作日
价格
7200元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在三门峡医院被诊断为非小细胞肺癌，想了解是否有靶向药可用的人。
- 在三门峡治疗中，传统方案效果不理想，希望寻找新治疗方向的人。
- 想结合自身基因情况，在三门峡与主治医生共同制定个性化治疗方案的人。
- 手术或活检后，有合格的肿瘤组织样本可供检测的人。
- 希望系统了解自身肿瘤分子特征，为后续可能的治疗变化做准备的人。
- 在三门峡的多家医院咨询后，希望获得明确的基因层面用药指导的人。
这个检测能查出什么？
如果把治疗肺癌比作一场‘钥匙开锁’的游戏，这个检测就是帮您找出肿瘤这把‘锁’上最关键的‘锁芯’（基因）到底是什么型号。它主要检测13个与肺癌治疗密切相关的基因，比如EGFR、ALK、ROS1等。检测的目的是寻找这些基因上是否存在特定的‘故障’（突变）。如果找到了，就意味着有对应的‘特效钥匙’（靶向药物）可能精准地打开这把锁，抑制肿瘤生长。它能帮助判断哪些靶向药可能对您有效，哪些可能不太适合，为医生提供重要的参考。需要了解的是，这个检测主要针对这13个基因的已知常见突变类型，如果所有检测的基因都是‘正常型号’，则可能意味着当前更适合其他治疗方式，或者存在本检测范围之外的其他罕见突变。
检测过程麻烦吗？
这个检测非常方便，关键在于您需要有一个从身体里取出来的肿瘤组织样本。这个样本可以是以前手术或穿刺活检时保存的石蜡切片、石蜡块，也可以是新取的少量新鲜组织或穿刺组织。整个过程您不需要空腹或特意准备。如果使用已有的组织样本，只需联系三门峡的检测机构或通过医院办理样本邮寄即可，您本人无需再次取样。如果是需要新取样，则由三门峡医院的医生在局部麻醉下进行，过程很快，可能会有轻微不适，但通常可以耐受。检测本身完全在实验室进行，对您没有额外的负担。
结果准确吗？安全吗？
该检测采用目前主流的二代测序技术，针对这13个基因的检测准确性很高。实验过程在专业的医学检验实验室进行，有严格的质量控制体系，确保结果的可靠性。您提供的样本是核心，结果的有效性基于合格的、含有足够肿瘤细胞的样本。如果样本中肿瘤细胞含量太少或质量不佳，可能会影响检测或导致无法检出。报告会明确标注检测到的突变类型和对应的药物信息，但最终用药方案务必由三门峡您的主治医生结合您的整体情况来决策。如果结果为阴性但临床高度怀疑，医生可能会建议采用其他检测方法进行补充确认。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前请务必确认自己有可用于检测的肿瘤组织样本（如手术或活检后的石蜡块/切片）。
- 请准备好相关的病历资料，如病理报告、出院小结等，以便准确分析。
- 此检测为自费项目，费用为7200元，不支持医保报销，请提前知悉。
- 采样（如需新取）请遵循三门峡医院医生的安排，通常无需特殊空腹准备。
- 邮寄样本请使用检测机构提供的专用样本包，并确保低温或常温按要求运输。
- 收到报告后，最重要的步骤是请三门峡的主治医生结合您的全面情况解读报告。
- 检测结果具有重要的参考价值，但不能替代医生的临床诊断和治疗决策。
- 请妥善保管检测报告原件，它对于您后续的治疗和咨询都有长期价值。
用户评价 (7条，均分5.0)
父亲得了肺癌，医生说看看有没有靶向药可以吃，就推荐了这个13基因检测。我们最担心的就是检查结果会不会泄露，毕竟这种病不想让太多人知道。从送检到收到报告，整个流程里工作人员都没多问一句无关的，报告也是密封好的，就感觉很专业很放心。对结果也很满意，找到了匹配的靶向药。
机构回复
感谢您对我们的信任。保护用户隐私和信息安全是我们的核心原则，整个检测流程均有严格的保密制度和信息安全措施保障。能为您父亲的后续治疗提供有效参考，是我们的荣幸。
检测本身没问题，结果也很快出来了。就是觉得价格还是偏高了一点，虽然知道基因检测成本不低。如果能再多一些优惠活动，或者和药企有一些合作资助项目，对我们患者来说就更友好了。不过服务流程很规范，报告也权威，整体还行。
机构回复
衷心感谢您的反馈。我们深知患者的经济压力，一直在积极探索与各方合作，推出更多援助计划，努力让更多患者受益。
检测本身挺好的，报告也准时。就是报告电子版发过来后，我想打印出来交给医生，发现排版紧凑，字体有点小，年纪大的医生看着可能费劲。希望未来能提供一个更适合打印阅读的版式选项。
机构回复
谢谢您提出这个非常实际的细节问题！我们会立即评估报告打印版的字体和排版优化，确保线下使用时的良好体验。再次感谢！
给胃癌家属的经历吓到了，自己抽烟多年赶紧查一下。电话解读时，我问了个比较偏的问题：如果这个基因突变是遗传的，对子女有啥影响？医生没有敷衍，承认这个检测主要针对体细胞突变，但详细解释了遗传性肺癌的大概情况和建议的咨询途径。态度严谨，知之为知之。
机构回复
感谢您提出这么重要的问题。体细胞突变与胚系（遗传性）突变的确不同，我们的检测主要针对前者。很高兴我们的解读医生能为您提供清晰的区分和进一步建议，科学的严谨性始终是我们的第一准则。
我是在医生推荐下知道的这个产品。医生说对于像我这种晚期肺腺癌初治患者，这个套餐性价比最高，该查的基本都涵盖了。做完之后确实找到了驱动基因突变。整个花费比我预想的要低，省下的钱可以补贴后续的靶向药费用。专业的事听医生的，选这个没错。
机构回复
感谢您和医生的信任。我们的产品设计紧密贴合临床指南和一线治疗需求，很高兴能得到临床专家的推荐和您的满意。
报告是电子版发来的，但家里老人想看纸质版。我试着问客服能不能补寄一份，本来没抱希望，结果他们很快答应了，还到付寄出，包装得很正规。这种小事上愿意满足用户需求，印象分大涨。
机构回复
您的要求非常合理，纸质报告更方便家人查阅。我们已经为您备注，今后如需纸质报告，可在下单时直接勾选。感谢支持！
公司体检发现肺部结节，进一步检查后不太好，在医生推荐下做了这个基因检测。整个流程专业规范，从样本送到收到电子版报告，每一步都有短信通知，体验很好。结果对我后续的治疗选择至关重要，也让我对现代医疗科技更有信心了。
机构回复
感谢您对我们专业流程和服务的肯定。我们致力于通过清晰、及时的流程告知，减少患者在等待期的焦虑。很高兴检测结果为您带来了有价值的参考。
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