三门峡染色体非整倍体异常检测 PLUS项目 (已含保险)
临床应用
检测21.18.13号染色体非整倍体、15种常见染色体CNV疾病检测及4种性染色体非整倍体，共22种染色体疾病，辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等，指导优生优育
样本类型
全血；血浆
检测方法
二代测序
报告周期
7个自然日
价格
2425元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在三门峡，所有希望通过更全面筛查了解宝宝染色体情况的准妈妈。
- 预产年龄在35岁或以上的准妈妈，希望获得更多参考信息。
- 早期唐氏筛查或其他检查提示风险值有波动的准妈妈。
- 有不良孕产史或家族遗传史，希望在孕期多一份了解的准妈妈。
- 希望通过无创方式，筛查更多染色体微缺失/微重复情况的准妈妈。
- 对宝宝健康非常关注，希望进行更详尽产前筛查的准妈妈。
这个检测能查出什么？
宝宝的遗传信息可以比作一本有23个章节（染色体）的书籍。这项检测主要检查其中3个章节（21、18、13号染色体，对应唐氏综合征等），以及另外19个章节中是否出现了小段内容的重复或缺失（15种常见染色体片段异常），同时查看性染色体（X和Y）的数量是否正常（4种情况）。它总共可以筛查22种由染色体数目或片段异常引起的、可能影响宝宝发育的常见情况。这份报告有助于了解染色体的基本情况，但它也有局限，主要是针对已知的常见问题进行检查，无法像羊水穿刺那样检测所有单基因病或微小的结构异常。
检测过程麻烦吗？
这个过程对妈妈和宝宝都非常友好安全。您只需要像常规体检一样，在手臂上抽取一小管静脉血（大约8-10毫升），不需要空腹，随时都可以进行。抽血过程很快，只有轻微的针刺感，几分钟就完成了。抽血完成后，样本会被妥善包装，冷链运输到专业的检测中心进行分析。您可以在三门峡合作的采样点完成，如果距离较远或有不便，也可以通过邮寄的方式，工作人员会指导您完成样本的寄送。
结果准确吗？安全吗？
这项技术非常精准，对于21、18、13号染色体数目异常的筛查准确率很高（通常超过99%）。它通过分析妈妈血液中宝宝游离的DNA片段，无需进入子宫，因此对宝宝是零风险的。正因为是筛查，它给出的结果是‘风险高低’的评估，而不是最终的诊断。如果结果提示高风险，我们会建议您进行后续的介入性产前诊断（如羊膜腔穿刺）来做最终的确认。这种‘筛查+诊断’的阶梯式流程，是为了在最大程度保障安全的前提下，为您提供更有针对性的信息。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测费用为2425元，需要您完全自费支付，医保不能报销。
- 检测已包含一份保险，若筛查结果为高风险并后续经诊断确认，可获得一定额度补助，具体条款请参阅相关说明。
- 最佳检测孕周通常在12周以后，具体请以医生建议和检测机构指导为准。
- 采样前无需空腹，正常饮食饮水即可，保持放松状态。
- 双胎或多胎妊娠也可以进行此项检测，但检测的适用性和准确性可能有所不同，请务必提前告知。
- 请确保您留下的联系方式准确，以便及时接收报告和重要通知。
- 此检测为筛查技术，不能替代产前诊断，所有结果都应与您的产检医生充分沟通。
- 报告出具时间约为7个自然日，遇节假日可能会顺延，请预留好时间。
用户评价 (7条，均分4.9)
我和老公是备孕夫妻，想提前做些检查。这个检测的线上咨询和下单特别快，顾问问得很仔细，根据我们情况推荐了合适的项目。采样点离公司近，中午休息时间就去搞定了，完全不耽误工作。报告出来也快，手机就能查，还有客服专门打电话解释了一下结果。
机构回复
感谢您和先生的选择！我们致力于为备孕家庭提供高效、私密的健康管理服务。您对流程便捷性的肯定是对我们工作的最好鼓励。祝您们早日迎来健康的宝宝！
保密性确实做得很好，所有环节都感受到了。唯一的小遗憾是报告出来后，等待遗传咨询师电话解读的时间有点长，等了差不多三天，那几天心里有点焦虑。
机构回复
非常抱歉让您在等待中感到焦虑。我们会进一步优化咨询师排班与对接流程，缩短等待时间，让您在获得安心结果的同时，也能更快获得专业的解读安抚。
我是二胎妈妈，带着老大一起去采样的。护士看到孩子，主动拿了贴纸奖励他，让他安静地在一旁玩。整个采样过程因为孩子被安抚好了，我也能全身心配合，非常顺利。这种人性化的服务细节满分！
机构回复
谢谢妈妈的暖心评价！我们理解宝妈们的不易，希望能通过一些小举措，为您创造片刻的宁静与便利。祝福您和两个宝贝都健康快乐！
作为35岁初产妇，对这个检测特别重视。咨询师小姐姐耐心讲了快一小时，把无创DNA和PLUS项目的区别、保险覆盖范围都解释得特清楚，还安抚了我的焦虑。整个流程一点压力都没有，抽血也基本没感觉，体验超好。
机构回复
感谢您的认可！能为您这样的大龄孕妈提供清晰、安心的咨询服务是我们的责任。祝您孕期一切顺利，期待为您提供后续的解读服务。
我和老公犹豫了很久才做这个检测，主要是怕结果被保险公司或者单位知道。咨询时客服详细解释了数据只用于本次检测分析，完成后会按规定销毁，还签了保密协议，这才下定决心。现在放心多了。
机构回复
您好，理解您的顾虑。我们严格遵守医疗数据保密法规，检测数据与任何外部机构（包括保险）完全隔离，且有独立的监督流程。感谢您的信任！
老公坚持要做最全面的检测，说贵点也认了。服务确实不错，预约灵活，周末也能采样。报告出来后还有遗传咨询师可以免费问一次，我们把家族里一些情况都问了，解答很专业。钱花得值。
机构回复
感谢您先生和您的信任！为家庭提供专业的遗传咨询支持，帮助您全面了解遗传风险，是我们服务的核心价值之一。祝好孕！
机构很高大上，报告也很厚一叠，数据很多。但说实话，里面有些专业术语和图表我看不太懂，虽然客服后来电话解释了一下，如果报告里能附带一个更通俗的‘解读摘要’给普通家长看就更好了。
机构回复
非常感谢您的建议！我们已收到多位客户的类似反馈。我们正在着手优化报告版本，计划在保留专业完整版的同时，增加一份更简洁易懂的‘家长解读版’。再次感谢！
相关搜索
三门峡湖滨万核医学检测中心
河南省三门峡市湖滨区上阳路38号
